近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通知，要求各級(jí)藥品監(jiān)管部門高度重視通過網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)、投訴舉報(bào)、輿情監(jiān)測(cè)、監(jiān)督檢查、部門通報(bào)等渠道反映的案件線索，深挖細(xì)查，對(duì)未經(jīng)許可從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)相關(guān)檢測(cè)試劑產(chǎn)品的，要依法從嚴(yán)從快查處。

通知指出，自新冠肺炎疫情暴發(fā)以來，國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)22個(gè)檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)，不斷滿足疫情防控需要。近期，個(gè)別未經(jīng)注冊(cè)的相關(guān)檢測(cè)試劑產(chǎn)品進(jìn)行虛假宣傳，嚴(yán)重?cái)_亂市場(chǎng)秩序。

通知要求，各級(jí)藥品監(jiān)管部門要加大對(duì)相關(guān)診斷試劑生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)及網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的監(jiān)督檢查力度，及時(shí)組織查處違法違規(guī)線索，對(duì)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)第三方平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者未履行對(duì)入駐電商的登記核查等義務(wù)，未對(duì)平臺(tái)內(nèi)相關(guān)虛假信息及時(shí)處置的，要約談告誡并限期整改。加強(qiáng)與公安、網(wǎng)信、通信主管等部門的協(xié)調(diào)配合，對(duì)發(fā)布虛假信息、生產(chǎn)銷售非法新冠肺炎病毒檢測(cè)試劑等產(chǎn)品的網(wǎng)站、App等，要及時(shí)通報(bào)網(wǎng)信、通信主管部門；涉嫌犯罪的，要依法及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)。（首席記者劉志勇）